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                      關于VIOX PCR 八聯管的兩種使用方法盡在本篇

                      更新時間:2022-11-21 點擊量:474
                         在生物技術活動中,VIOX PCR 八聯管的作用非常強大,其用途非常廣泛,八聯管可以在多種生物實驗室中看到。
                       

                       

                       
                        那么對于PCR八聯管的兩種使用方法你知道么?下面讓我們一起來了解一下吧。
                       
                        一、負壓法
                       
                        1、正確連接負壓裝置,將96孔DNA制備板放置在負壓裝置上;向PCR、酶消化、酶標記或測序反應溶液中加入3倍的PCR-A緩沖液μl。加入100μl);充分混合并轉移至96孔DNA制備板,打開并將負壓調節至-25-30英寸汞柱,然后慢慢吸出板中的溶液。
                       
                        2、加入0.3ml緩沖液W2并吸收溶液。使用相同的方法用0.3ml緩沖液W2洗滌兩次。確認將無水乙醇添加到試劑瓶上規定體積的緩沖液W3濃縮液中。
                       
                        3、保持負壓,提取96孔DNA制備板10分鐘。
                       
                        4、將96孔DNA制備板在長纖維組織中粉碎6次,引流管向下。
                       
                        5、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上,加入25-30ul水或洗脫至膜中心,并在室溫下靜置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
                       
                        二、離心法
                       
                        1、在PCR、消化、酶標記或測序反應中添加3倍體積的緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl加100μl);混合并轉移至制備板96孔中的96孔DNA。將DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心器中1分鐘,并丟棄濾液。
                       
                        2、將0.3ml緩沖溶液W2加入96孔DNA制備板×G離心1分鐘,并丟棄濾液。用0.3ml緩沖液W2以同樣的方法再次洗滌。確認無水乙醇添加到試劑瓶上規定體積的緩沖液W1濃縮液中。
                       
                        3、將96孔DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心機中10分鐘。
                       
                        4、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形基板中,加入25-30ul水或洗脫至膜中心,并在室溫下放置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
                       
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